دکتر نازیلا یوسفی، مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت سازمان غذا و دارو، بر اهمیت پایش ایمنی داروها و سایر فرآورده‌های سلامت تأکید کرد. او بیان داشت که ممکن است برخی داروها پس از ورود به بازار با عوارض پیش‌بینی‌نشده‌ای همراه شوند که این موضوع ضرورت گزارش عوارض ناخواسته را به‌روشنی نمایان می‌سازد.
نقش گزارش عوارض در شناسایی خطرات
دکتر یوسفی توضیح داد که گزارش هر عارضه می‌تواند به شناسایی یک خطر و پیشگیری از آسیب به افراد دیگر کمک کند. او گفت: «گزارش‌دهی عوارض اقدامی مسئولانه و ضروری است که اثربخشی آن به مشارکت و همکاری همه افراد جامعه بستگی دارد.» همچنین، او تأکید کرد که نباید گزارش یک عارضه را کم‌اهمیت تلقی کرد، چراکه حتی یک گزارش می‌تواند اطلاعات ارزشمندی درباره ایمنی یک فرآورده فراهم کند و زمینه پیشگیری از تکرار مشکلات مشابه را برای سایر مصرف‌کنندگان به وجود آورد.بیشتر بخوانید: افسردگی شایع‌ترین اختلال روانی ایرانی‌هاست و روزانه ۵ هزار تماس با خط مشاوره سلامت ثبت می‌شود
نحوه ثبت گزارش عوارض ناخواسته
مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت سازمان غذا و دارو درباره نحوه ثبت گزارش عوارض ناخواسته اظهار داشت: «افراد می‌توانند در کوتاه‌ترین زمان پس از اطلاع از عارضه یا خطای دارویی، از مسیرهای تعیین‌شده برای ثبت گزارش استفاده کنند تا اطلاعات لازم در اختیار نظام پایش ایمنی فرآورده‌های سلامت قرار گیرد.» او به ثبت آنلاین گزارش از طریق سامانه adr.ttac.ir و بخش «کارتابل گزارشگر» اشاره کرد. همچنین، شهروندان می‌توانند از طریق شماره تلفن ۱۹۰، داخلی ۳، کد ۲ گزارش خود را ثبت کنند. اسکن کد QR اختصاص‌یافته و ورود به سامانه نیز از دیگر روش‌های دسترسی به این فرآیند است. دکتر یوسفی در پایان تأکید کرد: «گزارش عوارض ناخواسته فرآورده‌های سلامت صرفا یک اقدام اداری نیست، بلکه مشارکتی مستقیم در حفاظت از سلامت جامعه است و هر گزارش به‌موقع می‌تواند در شناسایی خطرات، پیشگیری از آسیب‌های احتمالی و افزایش ایمنی مصرف فرآورده‌های سلامت نقش مؤثری داشته باشد.»بیشتر بخوانید: افزایش ابتلا به سرخک و سرخجه در کودکان در مازندران · پژوهش جدید: زمان خوردن غذا و سلامت کبد شما
