Hämophilie- und Thalassämie-Patienten im Iran stehen derzeit aus verschiedenen Gründen vor ernsthaften Herausforderungen beim Zugang zu Medikamenten und Behandlungen. Diese Probleme beeinträchtigen nicht nur die Lebensqualität, sondern können auch unersetzliche Folgen haben. Die Sanktionsbedingungen und die Abschaffung des bevorzugten Devisenkurses für den Import von Medikamenten haben insbesondere für Patienten, die lebenslange Behandlungen benötigen, eine kritische Situation geschaffen.
Lieferkette für Medikamente und bestehende Herausforderungen
Die Lieferkette für Medikamente im Land umfasst Arzneimittelhersteller, Importfirmen und Apotheken, wobei der Vertrieb und die Versicherungsgesellschaften anscheinend weniger Beachtung finden. Younes Arab, Geschäftsführer der Thalassämie-Vereinigung Irans, weist auf die Ungerechtigkeit bei der Verteilung von Medikamenten in verschiedenen Regionen des Landes hin und sagt: „Gerechtigkeit in der Verteilung von Medikamenten in verschiedenen Regionen des Landes existiert überhaupt nicht. Während die meisten unserer Patienten in Randgebieten leben, scheint die Meinung zu sein, dass in weniger begünstigten Regionen die üblichen inländischen Medikamente ausreichen.“
Mangel an lebenswichtigen Medikamenten und deren Auswirkungen auf Patienten
Hämophilie- und Thalassämie-Patienten stehen aufgrund ihres Bedarfs an speziellen Behandlungen und speziellen Medikamenten im Zentrum der Verletzlichkeit. Laut Statistiken gibt es im Land über 16.000 Hämophilie-Patienten und 23.000 Thalassämie-Patienten. Die notwendigen Medikamente für diese Patienten werden normalerweise aus dem Ausland importiert, und durch die jüngsten Sanktionen ist der Zugang zu diesen Medikamenten stark eingeschränkt. Ahmad Ghoidell, ehemaliger Geschäftsführer der Hämophilie-Vereinigung, weist auf die Bedeutung der Medikamente Faktor 8 und Faktor 9 hin und sagt: „Der Import von Gerinnungsmedikamenten wurde aufgrund der Sanktionen gestoppt, und nun steht die inländische Produktion dieser Medikamente, die eine unterschiedliche Qualität aufweist, insbesondere vor Problemen bei der Qualitätskontrolle.“
Hämophilie-Patienten benötigen rekombinante und plasmatische Medikamente, die aufgrund von Devisenproblemen häufig mit Engpässen konfrontiert sind. Währenddessen sind auch andere lebenswichtige Medikamente wie Fibrinogen und Faktor 13 stark von Mangel betroffen, was die Lebensqualität der Patienten gefährdet.
Der Geschäftsführer der Thalassämie-Vereinigung weist ebenfalls auf die Probleme des Zugangs zu hochwertigen Medikamenten in weniger begünstigten Regionen hin und betont, dass ein umfassendes Programm zur gerechten Verteilung von Medikamenten entwickelt und umgesetzt werden muss. Währenddessen sind viele Patienten in Randgebieten von der Versorgung mit Standardmedikamenten und -behandlungen ausgeschlossen.
Schließlich zeigen die bestehenden Realitäten trotz mehrfacher Versprechen der Verantwortlichen zur Bereitstellung von Medikamenten und zur Verbesserung der Bedingungen, dass die grundlegenden Probleme in der Lieferkette und Verteilung von Medikamenten für spezielle Patienten weiterhin bestehen. Das Leben dieser Patienten ist auf den Zugang zu notwendigen Medikamenten angewiesen, und ohne wirksame Maßnahmen wird eine hoffnungslose Zukunft auf sie warten.
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